4,037 Artículos relativos a Consanguinidad

• Aspects of births in the Shatby Hospital, Alexandria.
  Publicado en Br J Prev Soc Med
• Quelques données nouvelles sur consanguinité en Espagne.
  Publicado en J Genet Hum
• The probability of consanguineous marriages.
  Publicado en Genetics
• Hepato-tubular syndrome with tyrosinuria-tyrosyluria. Relationships with tyrosinosis.
  Publicado en Ann Paediatr
• Inbreeding in India.
  Publicado en Eugen Q
• Effects of selection and linkage on degree of inbreeding.
  Publicado en Aust J Biol Sci
• Congenital indifference to pain.
  Publicado en Am J Dis Child
• Consanguinity among parents of deaf children in the Jewish population in Israel.
  Publicado en J Laryngol Otol
• Bloom's syndrome. The syndrome of telangiectatic erythema and growth retardation.
  Publicado en Arch Dermatol
• Familial congenital heart disease. I. Genetic and environmental factors.
  Publicado en Circulation
• Congenital deformities and insulin antagonism.
  Publicado en Lancet
• A syndrome characterized by corneal opacity, nystagmus, flexion contracture of the elbows, growth failure, and mental retardation.
  Publicado en J Pediatr
• A survey of mentally retarded children. I. General findings.
  Publicado en Dev Med Child Neurol
• Possible genetic consequences of family planning.
  Publicado en JAMA
• Clinical pathologic conference.
  Publicado en Am Heart J
• Heredity in the congenital nephrotic syndrome. A genetic study of 57 finnish FAMILIES WITH A REVIEW OF REPORTED CASES.
  Publicado en Ann Paediatr Fenn
• Some further observations on the sex ratio among infants born to survivors of the atomic bombings of Hiroshima and Nagasaki.
  Publicado en Am J Hum Genet
• Dystonia musculorum deformans. A genetic and clinical population study of 121 cases.
  Publicado en Acta Neurol Scand
• A study of the population movement in nine Swedish subpopulations in 1800-1849 from the genetic-statistical viewpoint.
  Publicado en Acta Genet Stat Med
• Fattori genetici e anencefalia.
  Publicado en Attual Ostet Ginecol
• Diarree ten gevolge van een aangeboren saccharase-isomaltasedeficiëtie bij een volwassen broer en zuster uit een consanguien huwelijk.
  Publicado en Ned Tijdschr Geneeskd
• Sulla epidermodisplasia verruciforme di Lewandowski-Lutz.
  Publicado en Minerva Dermatol
• "Disgenesia gonadica pura", con cariotipo 44A+XX in sorelle figlie di Cugini.
  Publicado en Acta Genet Med Gemellol (Roma)
• Prevalence of disseminated sclerosis in the Faroes, the Orkneys and Shetland.
  Publicado en Acta Neurol Scand
• Multiple sclerosis in More og Romsdal County, Norway.
  Publicado en Acta Neurol Scand
• Some further observations on the effect of inbreeding on mortality in Kure, Japan.
  Publicado en Am J Hum Genet
• "Juvenile" xanthomatosis--a recessive inherited disease?.
  Publicado en Acta Med Scand
• Microevolucion en poblaciones humanas Chilenas. II. Consanguinidad y migración en los matrimonios del área de Nuñoa, Santiago, 1850-1960.
  Publicado en Biologica (Santiago)
• Uber einen Fall von Thomson-Syndrom und Epidermolysis bullosa dystrophica-artigen Hautveränderungen.
  Publicado en Arch Klin Exp Dermatol
• La sindrome di Rothmund. (Studio istologico cutaneo-lenticolare e citogenetico).
  Publicado en Ann Ottalmol Clin Ocul
• Computers in research in human genetics.
  Publicado en J Chronic Dis
• Nanismo progerico associato ad insufficienza mentale, con monosomia parziale 17-18 e translocazione E-D.
  Publicado en Riv Patol Nerv Ment
• Mortality among offspring of consanguineous marriage in a rural area of East Jordan.
  Publicado en J Trop Pediatr Afr Child Health
• Anhidrotic ectodermal dysplasia as autosomal recessive trait in an inbred kindred.
  Publicado en Humangenetik
• Hypophysenadenom, Hyperparathyreoidismus und Hyperthyreose. Mitteilung eines Falles von multipler endokriner Adenomatose mit Konsanguinität der Eltern der Patientin.
  Publicado en Schweiz Med Wochenschr
• Le syndrome de Marinesco-Sjögren. Première vérification anatomique.
  Publicado en Schweiz Arch Neurol Neurochir Psychiatr
• Megaloblastic anemia with vitamin B12 malabsorption and proteinuria.
  Publicado en Zhonghua Min Guo Xiao Er Ke Yi Xue Hui Za Zhi
• Enkele statistische beschouwingen over K.I.D. in Nederland.
  Publicado en Ned Tijdschr Geneeskd
• Har släktgifte blivit riskfritt.
  Publicado en Lakartidningen
• Consanguinity--a review.
  Publicado en Indian J Pediatr
• Consanguinity and congenital anomalies in South India: a pilot study.
  Publicado en Indian J Med Res
• Niemann-Picksche Krankheit: genetische, cytologische und biochemische Beobachtungen.
  Publicado en Monatsschr Kinderheilkd
• Deafness among children in northern Israel: incidence and etiology.
  Publicado en Isr J Med Sci
• Ricerche sulla familiarità dell'artrite reumatoide e del fattore reumatoide.
  Publicado en Reumatismo
• Hereditary recurring corneal erosions. A familial study with special reference to Fuchs' dystrophy.
  Publicado en Acta Ophthalmol (Copenh)
• An extra chromosome in a case of Tay-Sachs disease with additional abnormalities.
  Publicado en Helv Paediatr Acta
• Tay-Sachs disease. Four Swedish cases with special regard to a genealogical investigation.
  Publicado en Acta Neurol Scand
• Cerebral palsy in Iceland.
  Publicado en Acta Neurol Scand
• Concordance and discordance of congenital heart disease in 20 families.
  Publicado en J Med Genet
• Polydactylie familiale avec dysplasie neuro-cranienne.
  Publicado en Ann Genet
• Xeroderma pigmentosum complicated with brain symptoms.
  Publicado en Seishin Shinkeigaku Zasshi
• Les communcations interventriculaires du nourrisson et de l'enfant. A propos de 500 observations.
  Publicado en Arch Mal Coeur Vaiss
• Caste and consanguinity in Andhra Pradesh.
  Publicado en Eugen Q
• Le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen (a propos de deux observations).
  Publicado en Arch Fr Pediatr
• Recessive early-onset neural deafness.
  Publicado en Acta Otolaryngol
• O znachenii genetiki v oftal'mologii (obzor literatury).
  Publicado en Vestn Oftalmol
• The blood groups of the Seneca Indians.
  Publicado en Am J Hum Genet
• Hémoglobinopathie S en Tunisie. A propos d'une observation familiale avec étude de l'arbre généalogique.
  Publicado en Nouv Rev Fr Hematol
• Existe-t-il des facteurs génétiques à l'origine des cardiopathies congénitales?.
  Publicado en Rev Med Liege
• Congential agammaglobulinemia.
  Publicado en Zhonghua Min Guo Xiao Er Ke Yi Xue Hui Za Zhi
• Epidermolyse bulleuse. A propos de deux cas.
  Publicado en Laval Med
• Congenital malformations and a world survey.
  Publicado en Clin Pediatr (Phila)
• Familial interrelatedness in a Swedish rural population.
  Publicado en Acta Genet Stat Med
• Factors influencing the degree of resemblance in arterial pressure of close relatives.
  Publicado en Clin Sci
• Familial interrelatetedness in a Swedish rural population.
  Publicado en Acta Genet Stat Med
• Idiopathic unconjugated hyperbilirubinemia (Gilbert's syndrome). A study of 42 families.
  Publicado en N Engl J Med
• L'hérédité diabétique.
  Publicado en Ann Ist Super Sanita
• Dubin-Johnson syndrome: a family with three affected sisters.
  Publicado en Can Med Assoc J
• Incest, inbreeding and mental abilities.
  Publicado en Br Med J
• Some general aspects of human genetics.
  Publicado en Am J Obstet Gynecol
• The depressant effect of the Cde(R') chromosome on the Du antigen.
  Publicado en Vox Sang
• Congenital nonhaemolytic jaundice.
  Publicado en Acta Paediatr Scand
• L'hérédité de la microlithiase alvéolaire pulmonaire. A propos d'une nouvelle observation familiale.
  Publicado en Ann Genet
• Lussazione del cristallino. Studio clinico-genetico in tre fratelli.
  Publicado en Minerva Oftalmol
• Konsanguinitet og sykdom.
  Publicado en Tidsskr Nor Laegeforen
• La picnodisostosi.
  Publicado en Pediatria (Napoli)
• Sindrome di Turner in lattante affetto da thalassemia minima.
  Publicado en Pediatria (Napoli)
• L'albinismo in alcune sue varietà cliniche e genetiche. Indagine e studio di un ceppo familiare.
  Publicado en Minerva Oftalmol
• Frequency of albinos in Japanese population.
  Publicado en Jinrui Idengaku Zasshi
• Untersuchungen über die Isolatauflösung im südwestdeutschen Raum.
  Publicado en Med Monatsschr
• Diagnostic criteria in Marfan's disease.
  Publicado en Ann Med Intern Fenn
• Down's syndrome and parental consanguinity.
  Publicado en Dev Med Child Neurol
• Prenatal origins of mental retardation: epidemiological approach.
  Publicado en J Pediatr
• Affektvolle Paraphrenien aus Verwandten-Ehen.
  Publicado en Fortschr Neurol Psychiatr Grenzgeb
• A new public antigenic determinant Gya (Gregory).
  Publicado en Transfusion
• Children of incest.
  Publicado en Pediatrics
• Osservazione di una famiglia ad alta incidenza di rene policistico. Importanza della consanguineità.
  Publicado en Minerva Urol
• Primary familial corneal amyloidosis (lattice corneal dystrophy).
  Publicado en Ann Intern Med
• Familial multifocal fibrosclerosis. Findings suggesting that retroperitoneal fibrosis, mediastinal fibrosis, sclerosing cholangitis, Riedel's thyroiditis, and pseudotumor of the orbit may be different manifestations of a single disease.
  Publicado en Ann Intern Med
• Genetics in medical practice. 1.
  Publicado en Med J Aust
• Familial and congenital simple anhidrosis.
  Publicado en Am J Dis Child
• Genetic counseling in clinical pediatrics. What to do with inquiries about heritable disorders.
  Publicado en Clin Pediatr (Phila)
• A new oculocerebral syndrome with hypopigmentation.
  Publicado en J Pediatr
• Choriocarcinoma in the Near East. Consanguinity as a possible etiologic factor.
  Publicado en Cancer
• Genetics of Hirschsprung's disease.
  Publicado en N Engl J Med
• The genetics of Hirschsprung's disease. Evidence for heterogeneous etiology and a study of sixty-three families.
  Publicado en N Engl J Med
• Consanguineous marriages in a Spanish population.
  Publicado en Acta Genet Stat Med
• Variability and consistency in the manifestation of red-green colour vision defects.
  Publicado en Vision Res
• II. Die Psychosen und Psychopathien im Isolat H. Genealogische Anhaltspunkte für die Abhängigkeit der dortigen 20 Schizophrenen von einem autosomal-rezessiven Hauptgen mit verminderter Penetranz.
  Publicado en Arch Julius Klaus Stift Vererbungsforsch Sozialanthropol Rassenhyg
• Genetischer Zusammenhang des undifferenzierten Schwachsinns aller Grade im Isolat H.
  Publicado en Arch Julius Klaus Stift Vererbungsforsch Sozialanthropol Rassenhyg